CADA 25 DE JUNIO, EL DÍA MUNDIAL DEL VITÍLIGO RENUEVA EL LLAMADO A LA EMPATÍA, AL DIAGNÓSTICO TEMPRANO Y A LA VISIBILIDAD DE UNA CONDICIÓN AUTOINMUNE QUE AFECTA A MILLONES DE PERSONAS. MÁS ALLÁ DE LAS MANCHAS, LO QUE MÁS PESA MUCHAS VECES NO SE VE.
El vitíligo es una de esas condiciones que la sociedad suele leer como un asunto estético, cuando es una enfermedad de la piel con un fuerte componente emocional. Mirarla con otros ojos es el primer paso para acompañar mejor a quienes la viven.
Qué es y a quién afecta
El vitíligo es una enfermedad autoinmune y crónica que provoca la pérdida progresiva de pigmentación. Ocurre cuando el sistema inmunológico ataca a los melanocitos, las células responsables de producir melanina, el pigmento que da color a la piel, los ojos y el cabello. El resultado son manchas blancas que aparecen en distintas partes del cuerpo, sobre todo en zonas expuestas como el rostro, las manos o los codos.
Puede manifestarse a cualquier edad, aunque es más frecuente entre los 10 y los 30 años. Según la American Academy of Dermatology y la Organización Mundial de la Salud, afecta a entre el 0,5% y el 2% de la población mundial, lo que representa a más de 70 millones de personas en todo el planeta.
El vitíligo es una enfermedad, no una cuestión estética. Nombrarlo correctamente no es un tecnicismo, porque de esa mirada dependen el diagnóstico temprano, el acceso al tratamiento y la forma en que acompañamos a cada paciente.
El peso invisible
Su impacto emocional y social suele ser profundo en quien lo padece. La visibilidad de las manchas puede dar lugar a comentarios, prejuicios y aislamiento, especialmente durante la infancia y la adolescencia. Además, quienes viven con vitíligo suelen atravesar ansiedad, baja autoestima y dificultades para vincularse. En tiempos de redes y filtros, donde se impone un estándar de perfección difícil de alcanzar, esa presión se multiplica. Por eso minimizar el vitíligo desconoce todo lo que la enfermedad moviliza puertas adentro.
Por qué aparece
No se conoce una causa única. Se cree que el vitíligo surge de una combinación de factores genéticos, inmunológicos y ambientales. En algunos casos hay antecedentes familiares; además, situaciones de estrés severo o traumatismos físicos pueden actuar como desencadenantes.
Qué se puede hacer hoy
Si bien no existe una cura definitiva, hoy contamos con tratamientos que ayudan a detener el avance y a estimular la repigmentación. Entre los más utilizados están las cremas tópicas con corticoides o inmunomoduladores, el trasplante de melanocitos, la micropigmentación y la fototerapia con luz UVB de banda estrecha, que puede potenciarse con Polypodium leucotomos: un componente de origen vegetal con acción antioxidante y antiinflamatoria, que neutraliza radicales libres y que, combinado con la fototerapia, acelera la repigmentación, sobre todo en la cara y el cuello. La elección depende de cada paciente, de la extensión de las manchas y del tiempo de evolución, y por eso la consulta temprana hace una diferencia: cuantas más herramientas tenemos a tiempo, mejores son los resultados.
Un abordaje integral
Pienso la dermatología desde hace años como una disciplina preventiva e integral: cuidar la piel es tratar lo que se ve y acompañar también lo que la persona siente. En el vitíligo esa mirada importa especialmente, porque el tratamiento médico avanza en paralelo a algo igual de necesario, que es el sostén emocional y la construcción de entornos que no discriminen. Tan importante como tratar la mancha es cuidar a la persona que la tiene.
El Día Mundial del Vitíligo busca visibilizar la condición, promover el diagnóstico temprano, impulsar la investigación y garantizar el acceso a tratamientos efectivos. Pero también nos interpela como sociedad: la empatía, la inclusión y la aceptación son parte del tratamiento. El vitíligo no limita físicamente, pero puede condicionar emocionalmente. Por eso poner el foco en esta enfermedad es una oportunidad para seguir educando y acompañando. Porque las marcas visibles en la piel no deberían definir a nadie.
Dra. Leisa Molinari. Médica, dermatóloga especialista en Cáncer de piel y Cirugía micrográfica de Mohs. Fundadora del Centro Médico de la Piel y creadora de Piel Protec. Miembro de sociedades científicas nacionales e internacionales. M.N. 116.628. @dra.leisamolinari
FUENTES — Definición y prevalencia: American Academy of Dermatology y Organización Mundial de la Salud (0,5–2% de la población mundial; más de 70 millones de personas). — Polypodium leucotomos como coadyuvante de fototerapia UVB de banda angosta: Middelkamp-Hup et al., J Eur Acad Dermatol Venereol 2007; Pacifico et al., Dermatologic Therapy 2021
